Retirada de GranuFlo: Riesgo de Paro Cardíaco y Falta de Advertencia Médica

La Administración de Alimentos y Medicamentos llevó a cabo una retirada del mercado del tipo Clase I de lotes del producto GranuFlo, debido a que aumentaban el riesgo de sufrir un paro cardíaco. Muchos de los efectos secundarios adversos de la droga son el resultado de una prescripción inadecuada y/o del error cometido por algunos médicos al no advertir a los pacientes sobre los riesgos que el fármaco posee.

El problema con GranuFlo es que contiene un ingrediente determinado en cantidades superiores a las que el cuerpo puede soportar al momento de transformar el medicamento en bicarbonato. La sobredosis de este producto se encuentra vinculada a diversos problemas cardíacos. A pesar de que Fresenius estaba al tanto del peligro y advirtió a los médicos que trabajaban en la empresa sobre los posibles efectos secundarios, no informó ni a sus pacientes ni a otros médicos que prescribían el medicamento acerca de los crecientes riesgos creciente de consumir este medicamento.asociados con esa medicación.

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Litigios Farmacéuticos
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Síntomas Que Provoca GranuFlo

En el 2012, Fresenius Medical Care realizó por voluntad propia un retiro del mercado del tipo Clase I al cambiar las etiquetas de su producto. El retiro del tipo Clase I es de los más graves que puede realizar la FDA, ya que indica que el uso o la exposición a este producto puede causar graves problemas de salud e incluso la muerte. El problema con GranuFlo es que el medicamento añadía bicarbonato al cuerpo y los médicos no registraban esa cantidad adicional. Los pacientes que toman esa droga corren riesgo de sufrir graves problemas cardíacos.

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